產(chǎn)品名稱：PEG-SS-PG/DOX：甲氧基聚乙二醇-b-聚谷氨酸共聚物負(fù)載阿霉素前藥——pH/ROS雙敏感的納米遞送系統(tǒng)

產(chǎn)品描述：

PEG-SS-PG/DOX：甲氧基聚乙二醇-b-聚谷氨酸共聚物負(fù)載阿霉素前藥——pH/ROS雙敏感的納米遞送系統(tǒng)

PEG-SS-PG/DOX 是一種基于兩親性嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇-b-聚谷氨酸（PEG-b-PG） 的納米藥物遞送系統(tǒng)，其通過二硫鍵（SS）連接阿霉素（DOX）前藥，實(shí)現(xiàn)了pH和ROS雙敏感的藥物釋放。

PEG-b-PG 共聚物具有典型的兩親性結(jié)構(gòu)：PEG 鏈段提供親水性和長循環(huán)特性，減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除；PG 鏈段則具有生物相容性和可降解性，且可通過化學(xué)修飾負(fù)載藥物。二硫鍵（SS） 的引入使得DOX前藥能夠在腫瘤微環(huán)境中（高ROS水平）特異性釋放，同時(shí)PG 鏈段在酸性環(huán)境（如腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞體）中可降解，進(jìn)一步促進(jìn)藥物釋放。

這種pH/ROS雙敏感的設(shè)計(jì)顯著提高了藥物的靶向性和治療效果。在血液循環(huán)中，納米粒保持穩(wěn)定，避免藥物泄漏；到達(dá)腫瘤組織后，高ROS水平觸發(fā)SS鍵斷裂，釋放部分DOX；進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，酸性環(huán)境加速PG鏈段降解，完全釋放活性藥物。此外，PEG的長循環(huán)特性延長了納米粒在血液中的停留時(shí)間，增強(qiáng)了EPR效應(yīng)（增強(qiáng)滲透與滯留效應(yīng)），進(jìn)一步提高了腫瘤積累。

PEG-SS-PG/DOX有望在乳腺癌、肝癌等實(shí)體瘤的治療中發(fā)揮重要作用，尤其適用于對(duì)傳統(tǒng)化療耐藥或副作用較大的患者。

di PTK@DP：活性氧敏感的二聚體紫杉醇前藥納米遞送系統(tǒng)——高效低毒的*腫瘤新方案

di PTK@DP 是一種基于活性氧（ROS）敏感的二聚體紫杉醇（PTX）前藥 的納米遞送系統(tǒng)，其通過化學(xué)修飾將兩個(gè)PTX分子連接，并引入ROS敏感基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了高效、低毒的*腫瘤治療。

紫杉醇是一種常用的微管穩(wěn)定劑，廣泛用于乳腺癌、卵巢癌等腫瘤的治療。然而，其水溶性差、生物利用度低，且易產(chǎn)生過敏反應(yīng)和神經(jīng)毒性。二聚體前藥設(shè)計(jì) 通過化學(xué)鍵將兩個(gè)PTX分子連接，提高了藥物的疏水性和穩(wěn)定性，便于納米粒的制備和遞送。ROS敏感基團(tuán) 的引入使得前藥能夠在腫瘤微環(huán)境中特異性釋放活性PTX，減少了對(duì)正常組織的損傷。

di PTK@DP 的納米遞送系統(tǒng)進(jìn)一步優(yōu)化了藥物的體內(nèi)行為。納米?？赏ㄟ^EPR效應(yīng)在腫瘤組織中積累，并在高ROS環(huán)境下釋放PTX。此外，二聚體前藥的設(shè)計(jì)降低了藥物的代謝速率，延長了半衰期，提高了治療效果。與游離PTX相比，di PTK@DP顯著降低了全身毒性，尤其是神經(jīng)毒性和過敏反應(yīng)，提高了患者的耐受性。 

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研 

以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研 

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西安齊岳生物科技有限公司成立于2015年7月，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司專注于化工原料、生化試劑、生命科學(xué)、原料藥、抑制劑、酶、材料科學(xué)、化工儀器等領(lǐng)域，產(chǎn)品涵蓋合成磷脂、血清、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、納米材料、熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)、實(shí)驗(yàn)耗材和儀器設(shè)備等。公司堅(jiān)持自主創(chuàng)新，與多家科研單位和高校合作，具備強(qiáng)大的技術(shù)和研發(fā)實(shí)力。 

   

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