產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Ceratotoxin B，DSPE-PEG-SIGSAFKKALPVAKKIGKAALPIAKAALP，磷脂-聚乙二醇-雌性地中海實蠅體內(nèi)產(chǎn)生的抗菌肽

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-Ceratotoxin B
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-雌性地中海實蠅體內(nèi)產(chǎn)生的抗菌肽
別稱：DSPE-PEG-SIGSAFKKALPVAKKIGKAALPIAKAALP

描述：
DSPE-PEG-Ceratotoxin B 是一種由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與雌性地中海實蠅體內(nèi)天然產(chǎn)生的抗菌肽 Ceratotoxin B（氨基酸序列為 SIGSAFKKALPVAKKIGKAALPIAKAALP）通過化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)構(gòu)建而成的創(chuàng)新型生物復(fù)合物。該復(fù)合物融合了磷脂的膜活性、聚乙二醇的生物修飾優(yōu)勢以及抗菌肽的天然抗菌特性，在抗菌材料開發(fā)、藥物遞送系統(tǒng)及抗感染治療等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。

磷脂（DSPE）作為復(fù)合物的親脂性錨定基團，賦予其與生物膜高效結(jié)合的能力，使其能夠穩(wěn)定地嵌入細胞膜或脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中，促進抗菌肽在目標(biāo)位點的富集和釋放。聚乙二醇（PEG）的引入則顯著提升了復(fù)合物的水溶性和生物相容性，通過形成空間保護層減少非特異性吸附和免疫清除，延長其在體內(nèi)的循環(huán)半衰期，并降低對正常組織的潛在毒性。

Ceratotoxin B 抗菌肽源自雌性地中海實蠅的天然免疫防御機制，其氨基酸序列 SIGSAFKKALPVAKKIGKAALPIAKAALP 經(jīng)過長期進化優(yōu)化，具有強效的廣譜抗菌活性。該肽通過破壞細菌細胞膜的完整性或干擾其關(guān)鍵代謝途徑來抑制病原微生物生長，且對多種耐藥菌株仍保持高效殺傷力。其天然來源的特性進一步降低了誘導(dǎo)耐藥性的風(fēng)險，為開發(fā)新型抗菌藥物提供了重要候選分子。

DSPE-PEG-Ceratotoxin B 復(fù)合物通過整合磷脂、聚乙二醇與抗菌肽的優(yōu)勢，實現(xiàn)了抗菌活性的精準(zhǔn)調(diào)控和遞送效率的提升。在抗菌材料領(lǐng)域，它可作為高效抗菌涂層應(yīng)用于醫(yī)療器械表面，顯著降低院內(nèi)感染風(fēng)險；在藥物遞送系統(tǒng)中，其可構(gòu)建抗菌納米載體，實現(xiàn)抗菌藥物的靶向釋放和長效作用；此外，該復(fù)合物還可作為研究抗菌肽-膜相互作用及細菌耐藥機制的重要工具模型，推動抗感染治療領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。

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