產(chǎn)品名稱：，DSPE-PEG-GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH2，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽麥角菌素

產(chǎn)品描述：

英文名稱：DSPE-PEG-PGLa
中文名稱：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽麥角菌素
別稱：DSPE-PEG-GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH?

描述：
DSPE-PEG-PGLa是一種由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）與抗菌肽PGLa（序列為GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH?）共價(jià)結(jié)合形成的復(fù)合分子，兼具載體功能、生物相容性與高效抗菌活性，在生物醫(yī)藥及抗菌材料領(lǐng)域展現(xiàn)出重要應(yīng)用價(jià)值。

該分子的核心結(jié)構(gòu)中，DSPE作為磷脂成分，賦予其兩親性特征，能夠在水溶液中自組裝形成脂質(zhì)體、納米膠束或囊泡等結(jié)構(gòu)，為藥物或活性分子提供穩(wěn)定的遞送載體。其疏水性尾鏈與親水性頭部基團(tuán)協(xié)同作用，確保分子在生物環(huán)境中的穩(wěn)定性。PEG的引入則通過其長(zhǎng)鏈親水性和空間位阻效應(yīng)，顯著提升分子的生物相容性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，并減少非特異性蛋白吸附與免疫識(shí)別，從而降低藥物在遞送過程中的損耗。

抗菌肽PGLa（GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH?）是該復(fù)合物的功能活性單元，其氨基酸序列富含賴氨酸（K）和丙氨酸（A）等殘基，整體呈現(xiàn)兩親性α-螺旋結(jié)構(gòu)。PGLa通過正電荷殘基與細(xì)菌細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷磷脂相互作用，插入膜內(nèi)形成孔道或破壞膜完整性，導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)容物外泄而死亡。其抗菌譜廣泛，對(duì)革蘭氏陽性菌、陰性菌及部分真菌均具有抑制作用，且不易引發(fā)細(xì)菌耐藥性，展現(xiàn)出優(yōu)于傳統(tǒng)抗生素的潛力。

DSPE-PEG-PGLa通過將磷脂的載體特性、PEG的修飾優(yōu)勢(shì)與抗菌肽的活性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了多重功能的整合。一方面，磷脂與PEG形成的納米載體可包裹其他藥物或成像分子，實(shí)現(xiàn)靶向遞送與控釋；另一方面，表面暴露的PGLa能夠直接發(fā)揮抗菌作用，降低感染風(fēng)險(xiǎn)。該分子在抗菌涂層、傷口敷料、植入式醫(yī)療器械表面修飾及抗菌藥物遞送系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣闊前景，尤其在解決耐藥菌感染和生物膜相關(guān)感染方面展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其設(shè)計(jì)體現(xiàn)了多組分協(xié)同策略在抗菌材料開發(fā)中的創(chuàng)新性，為新型抗菌療法的研發(fā)提供了重要思路。

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