資訊信息
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07-23
2022CY7-Oxaliplatin，花菁染料CY7標(biāo)記奧沙利鉑的成像特點
CY7-Oxaliplatin（花菁染料CY7標(biāo)記奧沙利鉑）中文名稱：花菁染料CY7標(biāo)記奧沙利鉑英文名稱：CY7-labeled Oxaliplatin一、藥物簡介奧沙利鉑（Oxaliplatin）是一種第三代含鉑類*癌藥物，主要用于治療結(jié)直腸癌。它通過形成DNA鉑加合物干擾DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。二、標(biāo)記 -
07-23
2022CY7-α-KG 花菁染料CY7標(biāo)記α-酮戊二酸的合成方法
CY7-α-KG（花菁染料CY7標(biāo)記α-酮戊二酸）中文名稱：花菁染料CY7標(biāo)記α-酮戊二酸英文名稱：CY7-labeled α-Ketoglutarate (α-KG)一、代謝背景α-酮戊二酸（α-Ketoglutarate, α-KG）是三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)）中的重要中間產(chǎn)物，同時作為多種酶反應(yīng)的輔因子， -
07-23
2022CY7-GDP-L-Fucose 花菁染料CY7標(biāo)記5′-二磷酸鳥嘌呤核苷-巖藻糖
CY7-GDP-L-Fucose（花菁染料CY7標(biāo)記5′-二磷酸鳥嘌呤核苷-巖藻糖）中文名稱：花菁染料CY7標(biāo)記5′-二磷酸鳥嘌呤核苷-巖藻糖二鈉鹽英文名稱：CY7-labeled GDP-L-Fucose一、糖基化基礎(chǔ)GDP-L-Fucose 是蛋白質(zhì)糖基化過程中重要的供體底物，在細(xì)胞識別、腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫調(diào) -
07-17
2022CX-B-DF：NIR熒光團(tuán)偶聯(lián)無活性藥物 5'-DFUR 的創(chuàng)新探索
CX-B-DF：NIR熒光團(tuán)偶聯(lián)無活性藥物 5'-DFUR 的創(chuàng)新探索CX-B-DF 作為一種前沿的化學(xué)藥物設(shè)計，巧妙地將近紅外（NIR）熒光團(tuán)與無活性的藥物前體 5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷（5'-DFUR）相結(jié)合，開創(chuàng)了藥物遞送與成像監(jiān)測的新紀(jì)元。5'-DFUR 作為一種前 -
07-17
2022單分子樹枝狀聚氨酯基阿霉素納米前藥膠束 DOX-DPUGly-PEG：靶向遞送的新突破
單分子樹枝狀聚氨酯基阿霉素納米前藥膠束 DOX-DPUGly-PEG：靶向遞送的新突破DOX-DPUGly-PEG 是一種創(chuàng)新的單分子樹枝狀聚氨酯基阿霉素納米前藥膠束，它巧妙地結(jié)合了樹枝狀聚合物的多分支結(jié)構(gòu)、聚氨酯的生物相容性以及聚乙二醇（PEG）的長循環(huán)特性，為阿霉素（DOX）的靶向遞送提供了全新的解決方案 -
07-17
2022HES-hyd-DOX-Cy5.5-DMMA：多功能腫瘤診療一體化平臺的構(gòu)建
HES-hyd-DOX-Cy5.5-DMMA：多功能腫瘤診療一體化平臺的構(gòu)建HES-hyd-DOX-Cy5.5-DMMA 是一種集藥物遞送、熒光成像和腫瘤微環(huán)境響應(yīng)于一體的多功能共軛物，它通過 2,3-二甲基馬來酸酐（DMMA）修飾 Cy5.5-腙鍵，將羥乙基淀粉（HES）與阿霉素（DOX）緊密連接，構(gòu)建了一 -
07-17
2022DOX2-Bor NPs：硼酸酯二聚體阿霉素前藥納米?！邢?癌的新策略
DOX2-Bor NPs：硼酸酯二聚體阿霉素前藥納米粒——靶向*癌的新策略DOX2-Bor NPs 是一種創(chuàng)新的納米藥物遞送系統(tǒng)，其核心在于硼酸酯二聚體與阿霉素（DOX）的巧妙結(jié)合。這種設(shè)計不僅提高了阿霉素的穩(wěn)定性和生物利用度，還賦予了藥物對腫瘤組織的特異性識別能力。硼酸酯基團(tuán)具有對糖蛋白過度表達(dá)的腫瘤細(xì)胞表 -
07-17
2022DOX2-DMA NPs：二甲基馬來酰亞胺二聚體阿霉素前藥納米粒——智能響應(yīng)的*癌利器
DOX2-DMA NPs：二甲基馬來酰亞胺二聚體阿霉素前藥納米?！悄茼憫?yīng)的*癌利器DOX2-DMA NPs 是另一種基于二聚體策略的阿霉素前藥納米粒，其獨特之處在于引入了二甲基馬來酰亞胺（DMA）作為連接臂。DMA 基團(tuán)在特定的生理或病理條件下（如腫瘤微環(huán)境的酸性環(huán)境或高還原性環(huán)境）能夠發(fā)生化學(xué)鍵斷裂，從 -
07-17
2022負(fù)載穿琥寧-磷脂復(fù)合物的噴霧干燥多孔微粒（DAS-PC@SDPP）：中藥現(xiàn)代化的創(chuàng)新嘗試
負(fù)載穿琥寧-磷脂復(fù)合物的噴霧干燥多孔微粒（DAS-PC@SDPP）：中藥現(xiàn)代化的創(chuàng)新嘗試DAS-PC@SDPP 是一種創(chuàng)新的中藥制劑，它將穿琥寧（DAS）與磷脂復(fù)合物相結(jié)合，并通過噴霧干燥技術(shù)制備成多孔微粒。這種制劑形式不僅提高了穿琥寧的穩(wěn)定性和生物利用度，還賦予了藥物更好的口感和患者順應(yīng)性。穿琥寧是一種具有 -
07-17
2022甲硝唑-聚乙二醇(PEG5k)：改善藥物性能的化學(xué)修飾策略
甲硝唑-聚乙二醇(PEG5k)：改善藥物性能的化學(xué)修飾策略甲硝唑是一種廣泛使用的抗生素和*原蟲藥物，但其在水溶液中的穩(wěn)定性和生物利用度仍有待提高。通過與聚乙二醇（PEG5k）進(jìn)行化學(xué)修飾，可以顯著改善甲硝唑的這些性能。PEG5k 是一種具有良好生物相容性和水溶性的聚合物，它可以通過共價鍵與甲硝唑分子相連，形成
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