二硫鍵成環(huán)技術(shù) (S-S修飾多肽定制)
產(chǎn)品名稱:二硫鍵成環(huán)技術(shù) (S-S修飾多肽定制)
產(chǎn)品描述:
二硫鍵成環(huán)技術(shù)
蛋白質(zhì)和多肽類藥物的研究和發(fā)展已經(jīng)成為生物醫(yī)藥領域研究的一個熱點。二硫鍵在維持多肽和蛋白質(zhì)的空間立體結(jié)構(gòu)及由此決定的生物活性中發(fā)揮著重要的作用。我們在多肽領域內(nèi)長期深入的研究,讓我們積累了大量的寶貴經(jīng)驗,我們已經(jīng)成功給客戶交付了大量的包括一對和兩對以上二硫鍵成環(huán)的多肽,并保持了我們高成功率,高質(zhì)量的特色。
二硫鍵反應條件選擇
二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個不同位點Cys的巰基(-SH)被氧化形成的S-S共價鍵。一條肽鏈上不同位置的氨基酸之間形成的二硫鍵,可以將肽鏈折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)。多肽分子通常分子量較大,空間結(jié)構(gòu)復雜,結(jié)構(gòu)中形成二硫鍵時要求兩個半胱氨酸在空間距離上接近。此外,多肽結(jié)構(gòu)中還原態(tài)的巰基化學性質(zhì)活潑,容易發(fā)生其他的副反應,而且肽鏈上其他側(cè)鏈也可能會發(fā)生一系列修飾,因此,肽鏈進行修飾所選取的氧化劑和氧化條件是反應的關(guān)鍵因素,反應機理也比較復雜,既可能是自由基反應,也可能是離子反應。
反應條件有多種選擇,比如空氣氧化,DMSO氧化等溫和的氧化過程,也可以采用H2O2,I2,汞鹽等激烈的反應條件。
空氣氧化法:
空氣氧化法形成二硫鍵是多肽合成中最經(jīng)典的方法,通常是將巰基處于還原態(tài)的多肽溶于水中,在近中性或弱堿性條件下(PH值6.5-10),反應24小時以上。為了降低分子之間二硫鍵形成的可能,該方法通常需要在低濃度條件下進行。
碘氧化法:
將多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10-15mol/L的碘進行氧化,反應15-40min。當肽鏈中含有對碘比較敏感的Tyr、Trp、Met和His的殘基時,氧化條件要控制的更精確,氧化完后,立即加入維生素C或硫代硫酸鈉除去過量的碘。
二對及多對二硫鍵成環(huán)策略
當序列中有兩對或多對二硫鍵需要成環(huán)時,通常有兩種情況:
自然隨機成環(huán):
序列中的Cys之間隨機成環(huán),與一對二硫鍵成環(huán)條件相似;
定點成環(huán):
定點成環(huán)即序列中的Cys按照設計要求形成二硫鍵,反應過程相對復雜。在固相合成多肽之前,需要提前設計幾對二硫鍵形成的順序和方法路線,選擇不同的側(cè)鏈巰基保護基,利用其性質(zhì)差異,分步氧化形成兩對或多對二硫鍵。通常采用的巰基保護基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多種基團。
相關(guān)產(chǎn)品:
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RGD-SS-OH
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RGD-SS-Valeric Acids
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RGD-SS-Bromide
RGD-SS-Vinylsulfone
RGD-SS-Methacrylate
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RGD-SS-TZ
RGD-SS-Folate/FA
RGD-SS-Multi-Arms (4 arm 8arm)
RGD-SS-Protected Amines (FMOC, tBOC)
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RGD-SS-Phenyl
RGD-SS-phosphoric acid
RGD-SS-NTA
RGD-SS-DNP-PEG-NHS
RGD-SS-Pentafluorophenyl
RGD-SS-Benzaldehyde
RGD-SS-linoleic acid
RGD-SS-Mesylate
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
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主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。