DSPE-PEG-Omiganan,DSPE-PEG-ILRWPWWPWRRK-NH2,磷脂-聚乙二醇-陽離子抗菌肽
產品名稱:DSPE-PEG-Omiganan,DSPE-PEG-ILRWPWWPWRRK-NH2,磷脂-聚乙二醇-陽離子抗菌肽
產品描述:
英文名稱:DSPE-PEG-Omiganan
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-陽離子抗菌肽
別稱:DSPE-PEG-ILRWPWWPWRRK-NH2
描述:
DSPE-PEG-Omiganan是一種結合磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和陽離子抗菌肽(Omiganan,序列為ILRWPWWPWRRK-NH?)的復合分子,在生物醫(yī)藥領域展現出獨特的應用潛力。其結構中,DSPE作為磷脂成分,賦予分子兩親性,使其能夠在水溶液中形成穩(wěn)定的脂質體或納米顆粒結構,為藥物遞送系統(tǒng)提供基礎載體。PEG的引入則通過其親水性和空間位阻效應,顯著改善分子的生物相容性,延長其在體內的循環(huán)時間,并減少非特異性吸附與免疫原性。
陽離子抗菌肽Omiganan是該復合物的核心功能單元,其氨基酸序列ILRWPWWPWRRK-NH?富含帶正電荷的賴氨酸(K)和精氨酸(R),以及具有疏水性的色氨酸(W)和脯氨酸(P)。這種獨特的序列設計使其能夠通過靜電相互作用與細菌細胞膜表面的負電荷磷脂結合,破壞膜完整性并導致細菌內容物泄漏,從而發(fā)揮廣譜抗菌活性。相較于傳統(tǒng)抗生素,Omiganan對耐藥菌株具有更強的抑制效果,且不易引發(fā)耐藥性。
DSPE-PEG-Omiganan通過將磷脂的載體功能、PEG的修飾優(yōu)勢與抗菌肽的活性結合,實現了多重功能的協(xié)同。一方面,磷脂與PEG的組合可形成穩(wěn)定的納米載體,包裹或修飾其他藥物分子,實現靶向遞送;另一方面,陽離子抗菌肽直接暴露于表面,能夠快速與病原體作用,降低感染風險。該分子在抗菌涂層、傷口敷料、抗生物膜材料以及納米藥物遞送系統(tǒng)等領域具有廣泛應用前景,尤其在解決耐藥菌感染和醫(yī)療器械相關感染方面展現出重要價值。其設計理念體現了分子工程學在生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新應用,為開發(fā)新一代抗菌療法提供了有力工具。
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