CHO-PEG-SG 聚乙二醇(PEG)和硫醇(SH)基團(tuán)組成的有機(jī)化合物
產(chǎn)品名稱:CHO-PEG-SG 聚乙二醇(PEG)和硫醇(SH)基團(tuán)組成的有機(jī)化合物
產(chǎn)品描述:
CHO-PEG-SG 聚乙二醇(PEG)和硫醇(SH)基團(tuán)組成的有機(jī)化合物
描述
CHO-PEG-SG一種由聚乙二醇(PEG)和硫醇(SH)基團(tuán)組成的有機(jī)化合物,具有較好的水溶性、較低的免疫原性和優(yōu)良的生物兼容性。該產(chǎn)品主要用于藥物遞送、基因治療、免疫治療、細(xì)胞靶向等生物醫(yī)藥領(lǐng)域。CHO-PEG-SG 的硫醇基團(tuán)具有很強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)性,可以與其他分子或細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合,從而提高藥物的靶向性和治療效果。
CHO-PEG-SG 主要由聚乙二醇(PEG)和硫醇(SH)基團(tuán)組成,PEG為該分子提供了較好的水溶性和生物相容性,能夠減少藥物或基因載體在體內(nèi)的免疫反應(yīng),并增強(qiáng)其穩(wěn)定性。硫醇基團(tuán)(SH)具有極高的反應(yīng)性,可以通過與其他分子中的活性基團(tuán)結(jié)合,提高藥物的靶向性,使藥物能夠更精確地到達(dá)目標(biāo)位置,避免非靶向區(qū)域的積聚,從而減少副作用。
在藥物遞送方面,CHO-PEG-SG 能夠有效提高藥物的靶向性,尤其在腫瘤治療中,能夠?qū)⑺幬餃?zhǔn)確地輸送到腫瘤細(xì)胞或其他特定靶標(biāo)部位,減少對(duì)健康組織的損傷。通過與靶向分子結(jié)合,CHO-PEG-SG 可以大幅提高藥物的生物利用度,增加藥物在靶標(biāo)區(qū)域的濃度,從而提高治療效果。在基因治療中,CHO-PEG-SG 被廣泛應(yīng)用于基因遞送系統(tǒng)中,通過硫醇基團(tuán)的特性,能夠更好地與基因材料結(jié)合,提高基因載體的穩(wěn)定性,并確保基因在靶細(xì)胞中的有效釋放。
在免疫治療領(lǐng)域,CHO-PEG-SG 可與免疫刺激分子結(jié)合,增強(qiáng)免疫反應(yīng),特別是在癌癥免疫治療中,能夠通過靶向抗體增強(qiáng)免疫細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別與攻擊。在細(xì)胞治療中,CHO-PEG-SG 作為細(xì)胞靶向載體,能夠提高細(xì)胞在體內(nèi)的靶向性和治療效果。CHO-PEG-SG 還在疫苗遞送中表現(xiàn)出優(yōu)良的性能,可以提高疫苗的免疫原性和療效,確保疫苗能有效激發(fā)免疫反應(yīng)。
總之,CHO-PEG-SG 以其優(yōu)良的化學(xué)反應(yīng)性和生物相容性,在現(xiàn)代藥物遞送、基因治療、免疫治療等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用,尤其在靶向治療中具有不可替代的作用。通過調(diào)整硫醇基團(tuán)的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性,CHO-PEG-SG 能夠滿足多種治療需求,是生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的重要工具。
產(chǎn)地:西安齊岳生物
用途:科研
儲(chǔ)藏條件:冷藏
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