Purvalanol A
作者：齊岳
發(fā)布時間：2023-09-06
08:59:42
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產(chǎn)品名稱：Purvalanol A
產(chǎn)品描述：
| 產(chǎn)品描述 | Purvalanol A is an effective and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 70/4/35/850 nM for cdk2-cyclin A/B/E, and cdk4-cyclin D1, respectively. |
| 靶點活性 | CDK4/CyclinD1:850 nM, CDK2/CyclinA:70 nM, Cdc2/CyclinB:4 nM, CDK2/CyclinE:35 nM |
| 體內(nèi)活性 | 在MCF-7細胞中,Purvalanol A使細胞活性損失50%,但MDA-MB-231細胞對Purvalanol A的敏感性相對較低(細胞活性減少32 %)。在MCF-7和MDA-MB-231細胞中,Purvalanol A可促使線粒體介導的細胞凋亡。Purvalanol A可使MCF-7和MDA-MB-231細胞系的細胞活性降低,該作用具有劑量依賴性。通過抑制細胞周期進程和c-Src信號通路,Purvalanol A可有效防止c-Src介導轉(zhuǎn)化,且對一些c-Src上調(diào)的人類癌細胞貼壁不依賴性生長有明顯的抑制效果。Purvalanol A可顯著抑制HT29和SW480人結腸癌細胞的貼壁依賴性生長。 |
| 細胞實驗 | Cells are seeded at 10000 density in 96-well plates and treated with various concentrations of Purvalanol A (0-100 μM) for 24 h. Cells are exposed to 10 μL of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet- razolium bromide dye (5 mg/mL) and are incubated at 37℃ for 4 h. In order to solubilize the formazan crystals 100 μL DMSO is added. Absorbance is determined at 570 nm spectrophotometrically.(Only for Reference) |
| 別名 | NG-60 |
| 分子量 | 388.89 |
| 分子式 | C19H25ClN6O |
| CAS No. | 212844-53-6 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 38.9 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 19.5 mg/mL (50 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。
